运动神经元病的病因

运动神经元病的病因有哪些？

感染与免疫

有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒

（HIV）有关。免疫功能测定发现，肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成，推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。

金属中毒

运动神经元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒，导致疾病的发生。

遗传因素

本病多为散发，5%～10%的患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜（锌）超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。

营养障碍

研究发现，肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均减少。

神经递质

肌萎缩侧索硬化患者脑脊液中，抑制性神经递质（GABA）水平明显降低，而去甲肾上腺素较高。病情越严重，这种变化越明显。

危险因素

老年男性：运动神经元病的患者多为老年男性。

外伤史：运动神经元病的患者中多数曾有过不同程度的损伤。

过度体力劳动：矿工和重体力劳动者更有可能患运动神经元病。