运动神经元病概述

2024-08-20
什么是运动神经元病？人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄...

运动神经元病的病因

2024-08-20
运动神经元病的病因有哪些？感染与免疫有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）有关。免疫功能测定发现，肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成，推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。金属中毒运动神经元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒，导致疾病的发生。遗传因素本病多为散发，5%～10%的患者有家族史，...
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运动神经元症状及诊断标准

2024-08-20
运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。运动神经元病有哪些典型症状？肌萎缩侧索硬化首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困...
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